Wstęp: Iran należy do krajów o wyższej zgłaszanej częstości występowania niedoboru dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej (G6PD), wynoszącej od 2,28% do 30,80%. Niniejsze badanie miało na celu oszacowanie ogólnej częstości niedoboru G6PD u hospitalizowanych noworodków z żółtaczką w południowo-wschodnim Iranie. Metody: W prospektywnym badaniu analizą objęto 100 noworodków (chłopców i dziewczynek) z hiperbilirubinemią, przyjętych do szpitala Amir Al-Mo’menin w latach 2006–2007. Zebrano dane dotyczące wieku, płci, masy ciała, czasu wystąpienia żółtaczki, maksymalnego stężenia bilirubiny bezpośredniej oraz stężenia bilirubiny całkowitej wśród noworodków, które następnie analizowano za pomocą oprogramowania SPSS. Wyniki: Do badania włączono 100 noworodków z żółtaczką, w tym 46 dziewczynek i 54 chłopców. Niski poziom G6PD odnotowano u 22% pacjentów, w tym 18 (82%) chłopców i 4 (18%) dziewczynek. Ogólne średnie stężenie bilirubiny wynosiło 15,45 ± 3,43 mg/dl wśród noworodków z niskim i 19,21 ± 3,34 mg/dl u pacjentów z prawidłowym stężeniem G6PD, co stanowiło istotną różnicę (p < 0,05). Wnioski: Częstość występowania niedoboru G6PD u noworodków z żółtaczką w niniejszym badaniu wyniosła 22% i była wyższa niż w innych regionach. Autorzy proponują wykonywanie badania przesiewowego w kierunku niedoboru G6PD w celu zapobiegania jego powikłaniom. Sugerują również przeprowadzanie oceny stężenia wapnia po fototerapii z uwagi na częstsze występowanie hipokalcemii.